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Die Optische Kohärenztomografie (engl. Optical Coherence Tomography, OCT) ist ein interferometrisches Bildgebungsverfahren, das in der Medizin für die Erzeugung von mehrdimensionalen Gewebeschnittbildern eingesetzt wird. Mit Hilfe dieser nicht invasiv und berührungslos arbeitenden Technik kann die arteria saphena, die Oberschenkelarterie der Maus, am in vivo Modell untersucht und dargestellt werden. Als Ergebnis erhofft man sich neue Erkenntnisse über die Entstehung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie bspw. Arteriosklerose. Dazu müssen wichtige Gefäßparameter wie die Wandstärke oder der Gefäßradius ausgewertet werden. Die Zielstellung dieser Bachelorarbeit ist es, einen Segmentierungsalgorithmus in der grafischen Programmiersprache LabVIEW 8.6 zu entwickeln, mit dem die Gefäßdynamik am Mausmodell automatisch analysiert wird. Bisher erfolgte die Segmentierung halbautomatisch bzw. manuell und unter sehr viel Zeitaufwand. Dabei gestaltete sich die Abgrenzung des Gefäßes vom umliegenden Gewebe schwierig. Mit Hilfe der Software, die auf das mathematische Verfahren der Kreuzkorrelation zurückgreift, wird die Analyse der Gefäßparameter vereinfacht.
In der vorliegenden Arbeit wurde ein Perfusionssystem in Anlehnung an das Perfusionsprinzip nach Bancroft etabliert. Scaffolds aus mineralisiertem Kollagen, besiedelt mit humanen mesenchymalen Stammzellen (hMSC) wurden drei Wochen lang dynamisch kultiviert, wobei die Hälfte der Proben mit osteogenen Supplementen (oS) behandelt wurde. Die Auswirkungen der Perfusionskultur auf die Proliferation, Vitalität und osteogene Differenzierung der hMSC wurden bei zwei verschiedenen Flussraten und im Vergleich zur statischen Kultivierung untersucht. Die Bestimmung des DNA-Gehaltes und der LDH-Aktivität aus dem Zelllysat lieferten Aussagen über die Zellzahl. Zur Beurteilung der osteogenen Differenzierung wurde die ALP-Aktivität bestimmt. Außerdem wurden REM-Aufnahmen und MTT-Tests vorgenommen. Es zeigte sich, dass die Perfusionskultur im gewählten Versuchsaufbau keinen positiven Einfluss auf die Proliferation und Vitalität von hMSC in Scaffolds aus mineralisiertem Kollagen nimmt, jedoch die Verteilung der Zellen im Scaffold verbessert werden kann. Die osteogene Differenzierung wurde nicht unterstützt, jedoch wurden ohne oS kultivierte hMSC zur Differenzierung in Richtung Knochenzelle angeregt. Eine Aussage zum Einfluss der Flussrate auf die untersuchten Parameter konnte nicht getroffen werden, da die unabdingbare Verwendung verschiedener Scaffoldchargen höchstwahrscheinlich einen signifikanten Einfluss auf die Versuchsergebnisse genommen hat.